Kobieta urodziła dziecko. To, co zobaczyła asystująca podczas porodu pielęgniarka, wprawiło ją w osłupienie. Gdy kobieta umyła niemowlę, okazało się, że nowonarodzona dziewczynka ma śnieżnobiałe włosy. Ich kolor przypisuje się częściowemu albinizmowi, rzadkiej chorobie genetycznej, która, według Daily Mail, dotyka 5 na 100 000 ludzi w Stanach Zjednoczonych i Europie. Poza tym córeczka Jessiki Smith była zupełnie zdrowa. Kobieta z niecierpliwością wyczekiwała przyjścia na świat swojej córeczki, która po urodzeniu otrzymała imię Devina. Dziewczynka miała zupełnie białe włosy, co wprawiło w zdumienie zajmującą się nią pielęgniarkę.
Mężczyzna zjawił się w szpitalu z małą trumienką, która była przeznaczona dla jego synka. U dziecka wykryto poważną wadę genetyczną i miało ono niewielkie szanse na urodzenie się żywym. W 27. tygodniu ciąży kobieta przestała odczuwać ruchy maleństwa i zdecydowano o rozpoczęciu porodu siłami natury. Ich synek ważył zaledwie 400 gramów. Niestety, nie żył. Kiedy Tomasz i Maria dowiedzieli się o tym, że będą mieli dziecko, byli niezwykle szczęśliwi, ponieważ starali się o to przez ostatnie pół roku. — Terminacja, nie ma szans, żeby przeżył — usłyszała Maria na pierwszym USG.
Niemowlę, które miało zostać oddane do adopcji, urodziło się z rzadką chorobą genetyczną. Schorzenie znacznie wpłynęło na wygląd malucha. Kiedy przyszła przybrana mama zobaczyła dziewczynkę… przerażona uciekła ze szpitala. Wystarczył moment, aby dalsze życie i przyszłość dziecka stanęły pod ogromnym znakiem zapytania. Biologiczna matka od momentu, gdy tylko dowiedziała się o ciąży, wiedziała, że zmuszona będzie oddać swoje dziecko do adopcji. 36-latka nie miała pracy, mieszkania ani perspektyw na przyszłość. Pomimo bólu zdecydowała, że oddanie malucha do adopcji będzie jednym słusznym wyjściem z tej sytuacji. Aby na starcie nie zniszczyć życia dziewczynce, udało jej się znaleźć nawet potencjalną matkę.
W lutym 2018 roku urodziła się dziewczynka bez czaszki. Operacja i leczenie to bardzo droga sprawa. Jej rodzice sprzedali już dom, wciąż brakuje im pieniędzy. Mała dziewczynka nie ma części czaszki, a lekarze uważają, że nie posiada również części mózgu. Pierwsze tygodnie swojego życia spędziła w szpitalu.Teraz zajmują się nią rodzice. Sprzedali dom, aby uzbierać pieniądze na operacje i leczenie. Pieniędzy wciąż brakuje.
